童颜水光蛋白MELLPRO rECM是由重组纤连蛋白、重组胶原蛋白、重组弹性蛋白以及甘氨酸、脯氨酸等特征氨基酸，按照人体天然皮肤细胞外基质(ECM)空间组成比例科学装配而成的突破性仿生原料。
该矩阵完全模拟了健康肌底的微生态结构支持网络，融合生物透皮技术，使多重多肽蛋白协同高效渗透。既能为真皮胶原与弹力纤维网提供即刻的机械支撑与长效水分涵养，又能滋养舒缓受损脆弱肌质，显著改善干燥起皮、暗沉粗糙与松垮干瘪，呈现清透充盈的“水光肌”质感。
原料专业技术与供应档案
针对研发工程师、采购供应链及产品策划的专属深度技术与准入资料
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配方研发工程师指南 (R&D Technical Dossier)
配方应用 · 理化参数 · 稳定性与配伍
| INCI名称（中文） |
水、可溶性胶原、水解纤连蛋白、水解弹性蛋白、甘油、1,2-己二醇 |
INCI名称（英文） |
Hydrolyzed Elastin, Collagen, Fibronectin, Glycine, Proline, 1,2-Hexanediol, Aqua |
| CAS 号 |
9007-34-5 / 86088-83-7 / 56-40-6 / 147-85-3 / 6920-22-5 / 7732-18-5 |
建议添加量 |
0.5% - 5.0%（水光滋养推荐 1.0% - 3.0%） |
| 适宜 pH 范围 |
5.5 - 7.2 |
加工耐温工艺 |
建议 45℃ 以下降温阶段添加 |
| 外观性状与气味 |
无色澄清、具有适度拉丝弹韧感的透明液体 |
溶解性与溶解方式 |
水溶性优异，与水光深润体系次抛精华基底高度贴合 |
💡 配伍建议与复配禁忌：与寡肽、烟酰胺、依克多因相容稳定；避免与高浓度强酸或阴离子强增稠剂絮凝
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采购与合规供应档案 (Procurement & Compliance)
NMPA报送码 · 现货起订 · 索样支持 · 资质随货
| NMPA监管机构原料报送码 |
✓ 219401-00075-3752 |
供货包装规格 |
1kg/瓶、5kg/桶 |
| 最小起订量 (MOQ) |
1 kg (现货充足) |
供货交期 |
24小时发出 |
| 储存条件 |
2-8℃ 避光干燥密封冷藏保存 |
保质期 (Shelf Life) |
24 个月 |
| 研发索样支持 |
免费支持化妆品配方研发申请 30g 样品 |
随货资质报告 |
随货提供批次 COA、MSDS、内毒素检测合格报告 |
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产品策划与营销卖点 (Marketing Highlights)
核心机理 · 功效宣称 · 推荐剂型 · 专利科研背书
🧬 核心科技壁垒与作用机理：
富含胶原蛋白、纤连蛋白、弹性蛋白以及多种促进胶原蛋白再生的氨基酸，模拟人体皮肤细胞外基质(ECM)结构，充盈弹力纤维网，快速滋养皮肤。
✨ 核心卖点关键词：
🏷️ 胶原蛋白+纤连蛋白+弹性蛋白+再生氨基酸🏷️ 模拟ECM基质结构🏷️ 舒缓🏷️ 紧致🏷️ 修护🏷️ 保湿
🧴 推荐适用产品品类与剂型：
涂抹式童颜水光精华、次抛紧致安瓶、奢宠充盈水乳、熬夜急救充盈面膜
📜 专利技术背书与科研合作：
中国发明专利组合 (ZL201910388775.3 / ZL202310049505.6 / ZL202410478623.3 / ZL202410492632.8)
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三方权威报告 (Third-Party Authoritative Reports)
国家认可 CMA / CNAS 实验室实测报告 · 官方公章 · 经皮渗透 · 生物相容 · 功效循证
CMA / CNAS 权威资质
30名受试者人体前臂皮肤经皮失水率(TEWL)自身对照及屏障修护评价
受托机构：广东优捷检测科技有限公司 (广东省功效与安全测评研究中心)
📊 核心检测结论：选择30名中国健康男女受试者，在胶带撕拉受损模型下使用产品1小时：受试者样品区经皮失水率 TEWL 值从 4.98±0.20 显著下降至 3.51±0.17，下降率达 29.44%（P < 0.001）；样品区 TEWL 差值变化比对照区显著提升 94.14%（Wilcoxon符号秩检验 P < 0.001）。临床试验表明产品具有极其卓越的即时急救修护与屏障重建功效。
CMA / CNAS 权威资质
裸鼠急性机械胶带撕拉屏障损伤模型及组织病理学H.E.染色镜检
受托机构：中国健康护理工业研究总院（上海健康护理工业研究院 生物机制评价研究中心）
📊 核心检测结论：试验选取4只（8-10周）雄性裸鼠，用胶带连续粘贴撕拉造成机械损伤后连续涂抹4天，进行病理切片镜检。结果表明：样品高渗透纤连蛋白原液与空白对照组比较，能显著促进受损皮肤表皮角质层快速修护并恢复正常，组织结构与正常组无异。
CMA / CNAS 权威资质
L929成纤维细胞体外MTT法细胞存活率定量与形态学定性分级
受托机构：斯坦德科创生物科技（青岛）有限公司
📊 核心检测结论：在本次试验条件下，100%试验样品浸提液细胞毒性形态学定性分级为 1 级（≤ 2级判定标准），细胞存活率与空白对照组比较不小于 70%（实测达 80.44%）。因此，试验样品浸提液对 L929 细胞无潜在细胞毒性。
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合规与专业声明：
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